科研服務

      2020年CRISPR基因編輯技術獲得諾貝爾獎。隨著CRISPR/Cas9技術的日趨成熟，在藥物靶點發(fā)現(xiàn)和驗證、基因功能研究、基因治療等眾多領域發(fā)揮著越來越重要的作用， 全球科研領域急需獲得系列靶基因/全基因組的敲除細胞，以加快基礎研究及醫(yī)藥研發(fā)的進度。



      CRISPR基因編輯的原理是首先設計一個sgRNA序列，它能夠與目標基因的特定DNA序列相互配對,這個sgRNA序列通常包括一個引導RNA（gRNA）片段， 它用于引導CRISPR系統(tǒng)到目標基因上。一旦設計好sgRNA序列，科學家會將其與Cas9蛋白質(zhì)結(jié)合。Cas9是一種核酸酶，具有切割DNA的功能。sgRNA序列中的gRNA將引導Cas9蛋白質(zhì)到目標基因的特定位置。


      CRISPR-Cas9復合物（sgRNA序列和Cas9蛋白質(zhì)）與目標基因的DNA結(jié)合，Cas9蛋白質(zhì)將切割目標DNA。 這會在切割點導致DNA斷裂，一旦DNA斷裂發(fā)生，生物體的細胞將嘗試自行修復這些斷裂，修復的途徑主要有兩種，非同源末端連接（NHEJ）和同源重組（HDR），而這些修復方式就會產(chǎn)生潛在的基因編輯。


      通用生物采用了國際先進的Cas9 RNP方法進行基因敲除細胞系構(gòu)建。相較于目前市面上常用的構(gòu)建方法，其優(yōu)勢顯著，且目前已有超過上千篇文章在使用RNP基因敲除方法，并逐年增加中。

服務優(yōu)勢

  • 無DNA干擾：避免外源基因片段插入，確?；虻姆€(wěn)定性。
  • 更低的毒性且無免疫反應干擾。
  • 編輯效率明顯提高：Cas9和sgRNA結(jié)合效率高且轉(zhuǎn)染效率高，尤其對于難轉(zhuǎn)染的細胞，從而提高編輯效率。
  • ?脫靶效應顯著降低：Cas9和sgRNA非持續(xù)表達且可降解，降低脫靶效率。
  • 成功率高且交付周期短。

應用領域

  • 藥物靶點發(fā)現(xiàn)
  • 基因功能研究
  • 遺傳病治療
  • 疫苗研發(fā)等

服務內(nèi)容

產(chǎn)品大類 產(chǎn)品名稱 交付標準 交貨周期 價格(元)
基因敲除細胞系 基因敲除細胞系多克?。↘O效率>70%） 一株穩(wěn)定細胞系，＞10^6 cells/管*1管 25個工作日 10,000
基因敲除細胞系 基因敲除細胞系單克?。↘O效率100%） 一株穩(wěn)定細胞系，＞10^6 cells/管*1管 45個工作日 25,000

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