科研服務

CRISPR/Cas9系統(tǒng)是一種高效、精確的基因編輯工具，已廣泛應用于大腸桿菌的基因組工程化改造。 其原理是通過Cas9核酸酶在靶基因位點引入雙鏈斷裂(DSB)，隨后利用宿主細胞的修復機制(如同源重組，非同源末端連接)實現基因敲除、插入或定點突變。


通用生物擁有專業(yè)的技術團隊，在大腸桿菌基因編輯方面具有豐富的經驗，可提供從基因合成、質粒制備、感受態(tài)制備、測序驗證一站式服務，利用同源重組方式實現基因敲除、插入或定點突變，可應用于代謝產物合成、分子生物學研究等領域。


服務類型



服務流程



周期及交付

單基因敲除服務 周期（工作日）
設計實驗方案 1-2
構建cas-9gRNA編輯載體/模版 5-7
感受態(tài)細胞制備/細菌轉化/細胞制備 5-7
細菌轉化 1
單克隆篩選鑒定 2-3
質粒清除及驗證 2-3
總計 16-23

交付標準：提供1管甘油菌、測序報告、實驗報告


單基因敲入服務 周期（工作日）
設計實驗方案 1-2
構建cas-9gRNA編輯載體/模版 5-20
感受態(tài)細胞制備/細菌轉化/細胞制備 5-7
細菌轉化 1
單克隆篩選鑒定 2-3
質粒清除及驗證 2-3
總計 16-36

交付標準：提供1管甘油菌、測序報告、實驗報告


基因點突變服務 周期（工作日）
設計實驗方案 1-2
構建cas-9gRNA編輯載體/模版（一輪敲入抗性） 5-7
感受態(tài)細胞制備/細菌轉化/細胞制備 5-7
gRMA質粒清除及驗證 1
感受態(tài)細胞制備/細菌轉化/細胞制備 5-7
點突變編輯 2-3
單克隆篩選鑒定 2-3
質粒清除及驗證 2-3
總計 23-33

交付標準：提供1管甘油菌、測序報告、實驗報告


基因替換服務 周期（工作日）
設計實驗方案 1-2
構建cas-9gRNA編輯載體/模版 5-7
感受態(tài)細胞制備/細菌轉化/細胞制備 5-7
細菌轉化 1
單克隆篩選鑒定 2-3
質粒清除及驗證 2-3
總計 16-36

交付標準：提供1管甘油菌、測序報告、實驗報告



案例展示





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