藥物研發(fā)CRO/CDMO

加速新藥及疫苗研發(fā)進(jìn)程

  • 小分子藥物
  • 小核酸藥物CMC/CDMO
  • 抗體藥物發(fā)現(xiàn)
  • 相關(guān)服務(wù)與產(chǎn)品
01

小分子藥物發(fā)現(xiàn)的新技術(shù)——

DNA編碼化合物設(shè)計(jì)及篩選

DNA 編碼化合物庫(kù)（DNA Encoded Compound Library，簡(jiǎn)稱 DEL）的合成與篩選概念是美國(guó) Scripps 研究院的 Sydney Brenner 和 Richard Lerner 于 1992 年提出，這項(xiàng)技術(shù)使得先導(dǎo)化合物的篩選變得更加快捷與高效。

DEL 作為新藥篩選的一種強(qiáng)有力的工具，已經(jīng)越來(lái)越被制藥公司及科研機(jī)構(gòu)所重視。DNA 編碼化合物庫(kù)的合成過(guò)程中，需要大量的 Headpiece、Primers 及 Tags 序列與化合物連接，作為獨(dú)一無(wú)二的識(shí)別標(biāo)簽。

通用生物具有多年的引物合成經(jīng)驗(yàn)，且獲得ISO13485:2016 、ISO 9001:2016雙重質(zhì)量體系認(rèn)證，能夠高質(zhì)高效地提供 DEL 引物合成服務(wù)。

02

小核酸藥物

CMC及CDMO

通用生物發(fā)揮自身優(yōu)勢(shì)，運(yùn)用“工業(yè)化”思維，推進(jìn)生產(chǎn)自動(dòng)化建設(shè)，建立了從單體到核酸完整的規(guī)?；铣僧a(chǎn)業(yè)鏈，用于藥物臨床前研究以及商業(yè)化生產(chǎn)。

公司建設(shè)有cGMP級(jí)別規(guī)范化大規(guī)模生產(chǎn)車間 ，能夠提供定制化靈活的寡核酸cGMP原料藥生產(chǎn)服務(wù)，RNA合成規(guī)?？蛇_(dá)公斤級(jí)，可滿足從早期發(fā)現(xiàn)到臨床級(jí)需求的生產(chǎn)服務(wù)，支持合作伙伴進(jìn)行核酸藥物臨床級(jí)生產(chǎn)需求。