
藥物研發(fā)CRO/CDMO
IVT mRNA合成是整個mRNA制備過程中的核心環(huán)節(jié),體外轉(zhuǎn)錄所用的質(zhì)粒模板、轉(zhuǎn)錄和修飾工藝、質(zhì)量控制等至關(guān)重要。
通用生物擁有專業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊,在科研及臨床前用RNA定制合成方面具有豐富的經(jīng)驗,可提供基因合成、質(zhì)粒制備、質(zhì)粒線性化、mRNA體外合成與純化及mRNA質(zhì)控等一站式服務(wù)。 利用體外轉(zhuǎn)錄方式制備各種長度及功能的mRNA,并可針對不同的下游應(yīng)用進(jìn)行優(yōu)化定制, 如模板優(yōu)化、編碼區(qū)密碼子優(yōu)化、核苷修飾及轉(zhuǎn)錄后修飾等,體外轉(zhuǎn)錄mRNA可應(yīng)用于細(xì)胞 轉(zhuǎn)染、胚胎注射、體外翻譯、mRNA疫苗和藥物開發(fā)等研究領(lǐng)域。
? 服務(wù)優(yōu)勢

? 服務(wù)內(nèi)容
服務(wù)步驟 | 服務(wù)內(nèi)容 | 周期 | 交付內(nèi)容 | ||
---|---|---|---|---|---|
基因合成及質(zhì)粒制備 | 基因合成、質(zhì)粒構(gòu) | 2-3周 |
a)質(zhì)粒測序結(jié)果 b)mRNA合格樣品 c)質(zhì)檢及項目報告 |
||
質(zhì)粒抽提 | |||||
mRNA體外合成(IVT) |
酶切線性化 | 3-4周 | |||
體外轉(zhuǎn)錄加帽加尾 | |||||
質(zhì)量控制(QC) | 默認(rèn)QC+額外QC項(可定制 |
詳 詢 |
? QC項目
默認(rèn)項目 | 額外(可選) |
---|---|
外觀 | polyA加尾效率 |
mRNA序列長度 | 加帽效率 |
序列準(zhǔn)確性 | 模板DNA殘留 |
RNA濃度 | 蛋白殘留 |
A260/280 | RNA酶殘留 |
純度 | dsRNA檢測 |
- | 內(nèi)毒素含量 |
- | 生物負(fù)載 |
* 需支付額外QC費用。如需更多其它QC項,可支持定制
? 案例展示
mRNA體外轉(zhuǎn)錄
使用T7 RNA聚合酶進(jìn)行體外轉(zhuǎn)錄,可高效制備長達(dá)5 kb的mRNA


圖1. 不同長度mRNA瓊脂糖凝膠電泳圖 圖2. 合成的200 nt mRNA電泳圖
mRNAmRNA純度檢測
無論線性質(zhì)粒模板或者PCR產(chǎn)物為模板,合成mRNA純度均在90%以上
圖3. 線性質(zhì)粒模板:100 nt mRNA純度檢測
圖4. PCR產(chǎn)物模板:100 nt mRNA純度檢測
mRNAmRNA加帽檢測(LC-MS)
圖5. 未加帽(左)與加帽(右)的mRNA分子量
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