科研服務(wù)

      2020年CRISPR基因編輯技術(shù)獲得諾貝爾獎(jiǎng)。隨著CRISPR/Cas9技術(shù)的日趨成熟，在藥物靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)和驗(yàn)證、基因功能研究、基因治療等眾多領(lǐng)域發(fā)揮著越來越重要的作用， 全球科研領(lǐng)域急需獲得系列靶基因/全基因組的敲除細(xì)胞，以加快基礎(chǔ)研究及醫(yī)藥研發(fā)的進(jìn)度。



      CRISPR基因編輯的原理是首先設(shè)計(jì)一個(gè)sgRNA序列，它能夠與目標(biāo)基因的特定DNA序列相互配對(duì),這個(gè)sgRNA序列通常包括一個(gè)引導(dǎo)RNA（gRNA）片段， 它用于引導(dǎo)CRISPR系統(tǒng)到目標(biāo)基因上。一旦設(shè)計(jì)好sgRNA序列，科學(xué)家會(huì)將其與Cas9蛋白質(zhì)結(jié)合。Cas9是一種核酸酶，具有切割DNA的功能。sgRNA序列中的gRNA將引導(dǎo)Cas9蛋白質(zhì)到目標(biāo)基因的特定位置。


      CRISPR-Cas9復(fù)合物（sgRNA序列和Cas9蛋白質(zhì)）與目標(biāo)基因的DNA結(jié)合，Cas9蛋白質(zhì)將切割目標(biāo)DNA。 這會(huì)在切割點(diǎn)導(dǎo)致DNA斷裂，一旦DNA斷裂發(fā)生，生物體的細(xì)胞將嘗試自行修復(fù)這些斷裂，修復(fù)的途徑主要有兩種，非同源末端連接（NHEJ）和同源重組（HDR），而這些修復(fù)方式就會(huì)產(chǎn)生潛在的基因編輯。


      通用生物采用了國(guó)際先進(jìn)的Cas9 RNP方法進(jìn)行基因敲除細(xì)胞系構(gòu)建。相較于目前市面上常用的構(gòu)建方法，其優(yōu)勢(shì)顯著，且目前已有超過上千篇文章在使用RNP基因敲除方法，并逐年增加中。

服務(wù)優(yōu)勢(shì)

  • 無DNA干擾：避免外源基因片段插入，確保基因的穩(wěn)定性。
  • 更低的毒性且無免疫反應(yīng)干擾。
  • 編輯效率明顯提高：Cas9和sgRNA結(jié)合效率高且轉(zhuǎn)染效率高，尤其對(duì)于難轉(zhuǎn)染的細(xì)胞，從而提高編輯效率。
  • ?脫靶效應(yīng)顯著降低：Cas9和sgRNA非持續(xù)表達(dá)且可降解，降低脫靶效率。
  • 成功率高且交付周期短。

應(yīng)用領(lǐng)域

  • 藥物靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)
  • 基因功能研究
  • 遺傳病治療
  • 疫苗研發(fā)等

服務(wù)內(nèi)容

產(chǎn)品大類 產(chǎn)品名稱 交付標(biāo)準(zhǔn) 交貨周期 價(jià)格(元)
基因敲除細(xì)胞系 基因敲除細(xì)胞系多克隆（KO效率>70%） 一株穩(wěn)定細(xì)胞系，＞10^6 cells/管*1管 25個(gè)工作日 10,000
基因敲除細(xì)胞系 基因敲除細(xì)胞系單克隆（KO效率100%） 一株穩(wěn)定細(xì)胞系，＞10^6 cells/管*1管 45個(gè)工作日 25,000

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