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CRISPR/Cas9是細(xì)菌和古細(xì)菌在長期演化過程中形成的一種適應(yīng)性免疫防御，可用來對(duì)抗入侵的病毒及外源DNA。該系統(tǒng)的工作原理是通過人工優(yōu)化的具有引導(dǎo)作用的sgRNA (Single Guide RNA)引導(dǎo)核酸酶Cas9蛋白在與sgRNA配對(duì)的靶位點(diǎn)處剪切雙鏈DNA，引起DNA斷裂，進(jìn)而利用生物體內(nèi)非同源末端修復(fù)機(jī)制或同源重組機(jī)制修復(fù)DNA，導(dǎo)致基因移碼突變、替換或刪除，致使基因功能喪失。

傳統(tǒng)的sgRNA合成方法包括質(zhì)粒轉(zhuǎn)染，體外轉(zhuǎn)錄等，但是它們制備成功率不穩(wěn)定，并且有可能帶來細(xì)胞毒性，在使用上有一定的局限性。而通過化學(xué)方法合成sgRNA，可以有效避免上述問題。

通用生物擁有強(qiáng)大的引物合成平臺(tái)，其成熟的化學(xué)合成技術(shù)能夠合成及提供高質(zhì)量的 CRISPR sgRNA。整個(gè)生產(chǎn)流程實(shí)時(shí)監(jiān)控，并在多項(xiàng)指標(biāo)上進(jìn)行質(zhì)量控制，確保交付的sgRNA輕松實(shí)現(xiàn)高效編輯。同時(shí)還提供sgRNA的修飾，提高其穩(wěn)定性，同時(shí)具備更低的細(xì)胞毒性和更高的編輯效率。

服務(wù)特色

  • 保證100%序列準(zhǔn)確及交付量
  • 方便快捷，即買即用
  • 合成的sgRNA穩(wěn)定性好，編輯效率高

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